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【摘 要】目的探讨Hsa-miR-133a（miR-133a）对人乳腺癌细胞侵袭、迁移和增殖的影响,并初步分析miR-133a影响乳腺癌细胞侵袭及迁移的可能机制。方法用脂质体介导的转染方法将miR-133a阻遏物（miR-133a inhibitors）转染人乳腺癌细胞株MCF-7,以inhibitor negative control（inhibitor NC）作为阴性对照。通过MTS试剂盒和Transwell侵袭实验检测细胞增殖能力和侵袭力;采用Transwell迁移实验及划痕试验检测细胞迁移能力;再利用生物信息学方法预测miR-133a的靶基因,并对其靶基因进行基因功能分析。结果 （1）miR-133a inhibitors组与inhibitor NC组间细胞增殖活性差异无显著性（P〉0.05）;（2）划痕后miR-133a inhibitors组细胞迁移能力比inhibitor NC组明显增强（P〈0.05）;（3）Transwell侵袭及迁移实验显示转染miR-133a inhibitors后,MCF-7细胞的侵袭及迁移能力均明显增强（P〈0.01,P〈0.05）;④生物信息学方法预测miR-133a的靶基因中,部分发挥了促进细胞侵袭、迁移的生物学功能。结论 （1）MiR-133a对人乳腺癌细胞的侵袭及迁移能力可能存在负性调控作用,可能成为乳腺癌治疗的潜在候选靶点;（2）MiR-133a可能通过多种靶基因发挥其对肿瘤的调控作用。