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【摘 要】目的预测和验证miR-339-5p下游直接靶基因。方法利用生物信息学方法预测miR-339-5p潜在靶基因；克隆目标基因3’UTR，将其与含荧光素酶报告基因的质粒psiCHECK-2连接后，与miR-339-5pmimics共转染乳腺癌细胞株T47D，做荧光素酶报告实验验证miR-339-5p靶基因；人乳腺癌细胞株T47D转染miR-339-5pmimics（模拟物）后，行Westernblot法检测靶基因蛋白表达。结果生物信息学方法预测结果显示BCL-6为miR-339-5p潜在靶基因之一；荧光素酶报告实验显示，miR-339-5p可直接调节BCL-6基因3’UTR；Westernblot法检测结果显示T47D细胞转染miR-339-5pmimics后，BCL-6蛋白表达水平明显下调。结论miR．339．5D可以调节下游靶基因BCL-6的表扶．