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【摘 要】目的探讨造血干细胞移植后淋巴组织增生性疾病（post—transplantlymphoproli伯rativedisorders，PTLD）的临床病理特征。方法对2例PTLD行HE染色和免疫组化染色及EB病毒（EBV）原位分子杂交（EBER）检测，同时复习其临床资料，并进行随访分析。结果（1）2例患者均为青年人，均有急性白血病病史、异基因骨髓及外周血造血干细胞移植术史，PTLD发生部位均为淋巴结。（2）2例病理诊断均为单形性PTLD弥漫性大B细胞淋巴瘤，非生发中心B细胞来源。EBER检测均为阳性。（3）例1确诊为PTLD后予以美罗华为主的方案治疗4个疗程，患者予以缓解，随访10个月患者血清EBV—DNA水平降低，无瘤生存。例2确诊PTLD后予以抗病毒和抗CD20单抗等方案治疗后病情缓解，随访11个月患者无瘤生存。结论PTLD是骨髓和外周血造血干细胞移植术后严重的疾病之一，具有独特的临床和病理学特征。病因可能与EBV感染和免疫抑制有关，病理学组织活检是确诊的主要依据。