结直肠癌中FOXO3a表达及其与β-catenin、E-cadherin关系
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【摘 要】目的探讨结直肠癌组织中FOX03a的表达及其与Wnt信号通路中心蛋白β-catenin和该通路间接调节因子E—cadherin的关系。方法应用免疫组化sP法检测112例结直肠癌组织和103例正常肠黏膜组织中FOX03a、p—catenin及E—cadherin蛋白的表达,分析三者表达与临床病理特征的关系以及FOX03a与β—catenin、E—cadherin表达的相关性。结果(1)FOX03a在结直肠癌组织中的阳性率(57.14%)较正常肠黏膜组织(93.20%)明显降低(P〈0.001),β-catenin在结直肠癌组织中的异常表达率(73.2l%)较正常肠黏膜组织(2.91%)明显升高(P〈0.001),E—cadherin在结直肠癌组织中的阳性率(70.54%)较正常肠黏膜组织(98.06%)明显降低(P〈0.001)。(2)结直肠癌组织中FOX03a、E—cadherin低表达以及β-catenin异常表达与肿瘤深层浸润、差分化、淋巴结转移和TNM高分期密切相关(P〈0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小均无关(P〉0.05)。(3)结直肠癌组织中FOX03a的阳性表达与β-catenin的异常表达呈负相关(rs=-0.361,P〈0.001),与E—cadherin的阳性表达呈正相关(L=0.351,P〈0.001)。结论FOX03a、E—cadherin表达降低与β-catenin异常表达可能在结直肠癌的发生、侵袭和转移过程中起重要作用,FOX03a抑制结直肠癌发生、发展的作用机制可能与Wnt信号通路有关。
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