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【摘 要】目的构建慢病毒载体将Foxq1干扰序列递达到人肝癌7721细胞中，观察该细胞中Foxq1的表达并评估慢病毒载体的有效性。方法体外合成与筛选具有Foxq1干扰功能的核酸片段（siRNA Foxq1），通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中，利用包装细胞（293T）将三质粒系统组装为完整的逆转录慢病毒颗粒，然后感染肝癌细胞。采用Western blot和RT-qPCR分别检测Foxq1蛋白和mRNA表达。同时构建与检测不含有siRNA Foxq1序列的直接三质粒系统包装的空病毒载体对照组。结果Foxq1-834-siRNA具有较强的抑制Foxq1 mRNA功能，其抑制效率达90.17%；基因测序证实体外合成的siRNA Foxq1基因序列成功插入到慢病毒转移质粒中；荧光显微镜观察证明肝癌细胞中持续表达Foxq1-834-siRNA的绿色荧光信号，且信号强度随时间推移逐渐增强；采用RT-qPCR和Western blot检测结果证实慢病毒载体感染的细胞中Foxq1 mRNA和蛋白表达量较对照组明显下降（P〈0.001）。结论筛选到有效抑制Foxq1的siRNA Foxq1序列，通过构建慢病毒载体感染细胞能有效的将体外合成的siRNA Foxq1递达到癌细胞中，并能抑制癌细胞中Foxq1的表达，为进一步研究肝癌中Foxq1的功能提供有效的工具。