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【摘 要】目的 探讨特异性诱捕受体3（decoy receptor 3, DcR3）的siRNA对HepG2细胞生物学特性的影响。方法 设计并合成针对DcR3的siRNA,用脂质体转染HepG2细胞,通过半定量RT-PCR及免疫细胞化学法检测其对DcR3表达的抑制作用; 应用MTT法、流式细胞术、划痕实验检测转染后HepG2细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化。结果 特异性DcR3-siRNA能抑制DcR3 mRNA和蛋白表达（P〈0.05）; MTT实验结果：转染后24、48和72 h特异性DcR3-siRNA转染组细胞吸光度值低于空白对照组、脂质体转染组及非特异性siRNA转染组（P〈0.001）,特异性DcR3-siRNA转染组细胞的增殖抑制率在24、48和72 h分别为20.71%、35.00%和34.04%; 转染后72 h,特异性DcR3-siRNA转染组细胞与空白对照组、脂质体转染组及非特异性siRNA转染组细胞相比,G1期细胞比例增多而G2/M期细胞比例减少（P〈0.01）; 流式细胞仪检测细胞凋亡结果显示,特异性DcR3-siRNA转染组细胞凋亡率（22.97%±2.10%）高于空白对照组（1.17%±0.32%）、脂质体转染组（1.44%±0.43%）及非特异性siRNA转染组（1.22%±0.40%）（P〈0.001）; 划痕实验结果显示,转染后24、48和72 h,特异性DcR3-siRNA转染组细胞的相对迁移率均低于空白对照组、脂质体转染组及非特异性siRNA转染组细胞（P〈0.001）。结论 特异性DcR3-siRNA能有效抑制肝癌细胞系HepG2的DcR3表达,诱导细胞凋亡,并能抑制HepG2细胞的增殖和迁移能力。