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【摘 要】目的：探讨Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision法、Western blot和RT-PCR技术检测Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果 Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的阳性率分别为90．50%、87．19%和46．28%,均明显高于癌旁组织（ P〈0．05）,且LC3蛋白在中＋低分化大肠癌中的表达（91．34%、89．58%）高于高分化大肠癌（77．61%）,在有淋巴结转移组的表达（95．41%）高于无淋巴结转移组（80．45%）, mTOR在有淋巴结转移组的表达（57．80%）高于无淋巴结转移组（35．33%）（P〈0．05）,Beclin1过表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移均无关（P〉0．05）。 LC3与Beclin1在大肠癌中表达呈正相关（rs =0．593,P〈0．01）,与mTOR表达呈负相关（rs =-0．165,P〈0．01）,Beclin1和mTOR表达之间无明显相关性（P〉0．05）。 Kaplan-Meier生存分析显示,Beclin1和LC3均阳性、mTOR阴性、无淋巴结转移的大肠癌患者5年生存率高于Beclin1和LC3均阴性、mTOR阳性及有淋巴结转移的患者。多因素分析显示,LC3、mTOR和淋巴结转移是影响大肠癌预后的独立因素。 RT-PCR和Western blot检测结果显示：Beclin1、LC3和mTOR mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁组织（P〈0．05）。结论自噬相关基因Beclin1、LC3和mTOR的异常表达可能与大肠癌的发生、发展及预后相关；联合检测Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达有助于评估进展程度和预后判断。